From: Poland
Location: Poznań, PL
On Useme since 13 September 2021
Cześć. Jestem pełnomocnikiem ds. systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych zgodnie z ISO 13485. Zajmuję się wdrażaniem wyrobów medycznych na zamówienie. Mam doświadczenie w kontakcie z jednostką notyfikowaną oraz z URPL. Na codzień pracuję z dokumentacją systemową, wypełnianiem wniosków w celu koordynacji wykonywanych zabiegów z użyciem naszych wyrobów oraz mapowaniem procesów biznesowych oraz produkcyjnych. Jednocześnie pracuję jako młodszy specjalista ds. rozwoju produktu i opakowań w branży kosmetycznej. Do moich głównych obowiązków należy wdrażanie usprawnień procesowych, weryfikacja i akceptacja procesu tworzenia etykiet i opakowań.
Jan 2024 - Now
Nesperta Sp. z o.o.
Koordynacja procesu wdrażania nowych produktów. Mapowanie procesów produkcyjnych i biznesowych. Akceptacja wdrożenia i zmian w zakresie etykiet i opakowań.
Jun 2022 - Now
Syntplant Sp. z o.o.
Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wg normy ISO 13485:2016. Auditor wewnętrzny.
Rejestracja firmy w "URPL Rejestr producentów, wyrobów wykonanych na zamówienie". Rejestracja wyrobów.
Send job invitation