Kraj: Polska
Lokalizacja: Poznań, PL
Na Useme od 13 września 2021
Cześć. Jestem pełnomocnikiem ds. systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych zgodnie z ISO 13485. Zajmuję się wdrażaniem wyrobów medycznych na zamówienie. Mam doświadczenie w kontakcie z jednostką notyfikowaną oraz z URPL. Na codzień pracuję z dokumentacją systemową, wypełnianiem wniosków w celu koordynacji wykonywanych zabiegów z użyciem naszych wyrobów oraz mapowaniem procesów biznesowych oraz produkcyjnych. Jednocześnie pracuję jako młodszy specjalista ds. rozwoju produktu i opakowań w branży kosmetycznej. Do moich głównych obowiązków należy wdrażanie usprawnień procesowych, weryfikacja i akceptacja procesu tworzenia etykiet i opakowań.
Sty 2024 - Teraz
Nesperta Sp. z o.o.
Koordynacja procesu wdrażania nowych produktów. Mapowanie procesów produkcyjnych i biznesowych. Akceptacja wdrożenia i zmian w zakresie etykiet i opakowań.
Cze 2022 - Teraz
Syntplant Sp. z o.o.
Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wg normy ISO 13485:2016. Auditor wewnętrzny.
Rejestracja firmy w "URPL Rejestr producentów, wyrobów wykonanych na zamówienie". Rejestracja wyrobów.
Wyślij zapytanie ofertowe
