De: Poland
Ubicación: Poznań, PL
En Useme desde 13 septiembre 2021
Sobre mí
Cześć. Jestem pełnomocnikiem ds. systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych zgodnie z ISO 13485. Zajmuję się wdrażaniem wyrobów medycznych na zamówienie. Mam doświadczenie w kontakcie z jednostką notyfikowaną oraz z URPL. Na codzień pracuję z dokumentacją systemową, wypełnianiem wniosków w celu koordynacji wykonywanych zabiegów z użyciem naszych wyrobów oraz mapowaniem procesów biznesowych oraz produkcyjnych. Jednocześnie pracuję jako młodszy specjalista ds. rozwoju produktu i opakowań w branży kosmetycznej. Do moich głównych obowiązków należy wdrażanie usprawnień procesowych, weryfikacja i akceptacja procesu tworzenia etykiet i opakowań.
Categorías
CV / Currículum
Ene 2024 - Ahora
Młodszy Specjalista ds.rozwoju produktu i opakowań
Nesperta Sp. z o.o.
Koordynacja procesu wdrażania nowych produktów. Mapowanie procesów produkcyjnych i biznesowych. Akceptacja wdrożenia i zmian w zakresie etykiet i opakowań.
Jun 2022 - Ahora
Quality Manager
Syntplant Sp. z o.o.
Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wg normy ISO 13485:2016. Auditor wewnętrzny.
Portafolio
Rejestracja firmy w "URPL Rejestr producentów, wyrobów wykonanych na zamówienie". Rejestracja wyrobów.