Index finger pointing up icon

Kraj: Polska

Lokalizacja: Poznań, PL

Na Useme od 13 września 2021

O mnie

Cześć. Jestem pełnomocnikiem ds. systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych zgodnie z ISO 13485. Zajmuję się wdrażaniem wyrobów medycznych na zamówienie. Mam doświadczenie w kontakcie z jednostką notyfikowaną oraz z URPL. Na codzień pracuję z dokumentacją systemową, wypełnianiem wniosków w celu koordynacji wykonywanych zabiegów z użyciem naszych wyrobów oraz mapowaniem procesów biznesowych oraz produkcyjnych. Jednocześnie pracuję jako młodszy specjalista ds. rozwoju produktu i opakowań w branży kosmetycznej. Do moich głównych obowiązków należy wdrażanie usprawnień procesowych, weryfikacja i akceptacja procesu tworzenia etykiet i opakowań.

CV / Résumé

Sty 2024 - Teraz

Młodszy Specjalista ds.rozwoju produktu i opakowań

Nesperta Sp. z o.o.

Koordynacja procesu wdrażania nowych produktów. Mapowanie procesów produkcyjnych i biznesowych. Akceptacja wdrożenia i zmian w zakresie etykiet i opakowań.

Cze 2022 - Teraz

Quality Manager

Syntplant Sp. z o.o.

Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wg normy ISO 13485:2016. Auditor wewnętrzny.

Portfolio

Rejestracja firmy w "URPL Rejestr producentów, wyrobów wykonanych na zamówienie". Rejestracja wyrobów.